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来源:http://www.aixinzhi.cn  日期:2022-09-13
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O型血是可能携带地贫(地中海贫血)的,地贫属于遗传性疾病和什么血型并没有什么必然的联系,无论是O型血还是AB型血任何血型的人只要父母有携带地贫的基因都是有可能患有地贫。

地贫由人体血液中缺失的珠蛋白链或珠蛋白链合成不足导致的,但是夫妻双方都是O型血那么孩子出现溶血的概率的确有一定程度上的降低;AB血型患地贫的概率和O型血的概率是一样的,地贫是没有后天形成的,都是从父母那里遗传得来和任何血型没有关系,无论哪种血型双胞胎患有地贫的概率会比单胎要高一些。

前三个月去医院去做了基因分析和地筛,结果夫妻俩人都患有轻型的地贫,当时觉得很难过因为备孕都很长时间了,现在不知道该怎么办到底该不该生孩子,害怕孩子也会遗传到这个地贫,有没有患有地贫的姐妹生过健康的宝宝啊?我们都是O型血会降低患地贫的概率吗?

网友网友提问

生育顾问

如果你想要孩子要做好引产的准备,这个过程可能会十分的煎熬和痛苦,双方都患有轻型地贫,后代也有二分之一是轻度地贫,四分之一是正常胎儿,四分之一的概率是重型地贫,和你们是什么血型没有什么关系哦。

幸好是做了地筛在怀孕之前知道患有地贫,我有两个同学是有了小孩才知道。夫妻双方都只是患有轻度的地贫建议是可以尝试生孩子的,不过要在孕期做好检查,如果是孩子患有中度或者重度的地贫就需要及时引产。

网友艾瑞莉娅

生育顾问

夫妻都是轻型地贫是可以要孩子的,小孩大概率是正常孩子和轻型地贫,轻型地贫对健康的影响几乎可以忽略不计。怀孕的时候要注重自身的锻炼避免出现感冒,饮食上可以多吃一些高蛋白的食物同时也可以适当的补充叶酸。

截至2020年12月31日,浙江省已有27家医院可以开展辅助生殖技术,其中温州有4家,只有3家医院可以开展试管婴儿技术,即温州医科大学第一附属医院、温州医科大学第二附属医院和温州人民医院。为了方便更多的姐妹选择合适的医院,我们专门整理了温州试管婴儿医院的排名。

2022温州试管婴儿医院排名:

序号

医院名称

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瑞安市人民医院

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浙江省温州瑞安市万松路108号

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温州市中心医院

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浙江省温州市鹿城区百里东路252号

7

乐清市人民医院

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浙江省乐清市乐成镇清远路338号

8

温州中医院

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温州市六虹桥蛟尾路9号

9

平阳县人民医院

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浙江省温州市平阳县昆鳌大道555号

10

文成县人民医院

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浙江省温州市文成县健康路11号

11

永嘉县人民医院

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浙江省温州市永嘉县北城街道永中路37号

12

平阳县中医院

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浙江省平阳县鳌江镇兴鳌中路107号

13

温州市第七人民医院

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浙江省温州市瓯海区西山东路552号

14

鹿城区人民医院

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温州市鹿城区温金公路136弄3号

15

瑞安市第五人民医院

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浙江省瑞安市东山街道人民路264号

温州试管婴儿医院推荐:

温州医科大学附属第一医院

试管婴儿成功率:40%-55%;

试管婴儿费用:3-5万元,

注意:可进行供精/供卵试管婴儿。

温州医科大学第一附属医院生殖医学中心具有辅助生殖技术资质,是省医学重点建设学科,作为妇产科学的重要组成部分,被省教育部评为省重点支持学科,生殖中心开展试管婴儿技术多年,有2500多名不孕患者接受试管婴儿技术治疗,多达800对不孕夫妇通过试管婴儿技术治疗有了可爱的孩子。

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温州医科大学附属第二医院

试管婴儿成功率:40%-56%;

试管婴儿费用:3-6万元

注意:可进行供精/供卵试管婴儿。

温州医科大学第二附属医院生殖医学中心占地面积1100多平方米,分为临床诊断和辅助生殖技术实验室、IVF实验室、胚胎移植室、人工授精室、清洁通道走廊,都严格按照卫生部标准建立空气净化层流系统,可开展人工授精技术、第一代、第二代试管婴儿技术、男女不孕系列检查、诊断和治疗服务。

在温州做一次试管婴儿的平均费用是3-5万个周期,这些医院做一次试管婴儿的费用差别不大。一般一代试管婴儿的费用在2万元左右,二代试管婴儿的费用在4万元左右,三代试管婴儿的费用在10万元左右。如果有供精和供卵需求,费用还会更高。

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做三代试管可以有效地避免牛皮癣遗传,三代试管通过对胚胎染色体异常或遗传病诊断,选择正常的胚胎移植,可以避免部分遗传病。牛皮癣医学上称为银屑病,会遗传,与免疫反应有关,常见的是慢性慢性红斑鳞屑炎症性皮肤病,三带代试管婴儿在二代试管婴儿的基础上,增加了遗传基因筛选,大概可能筛查400种遗传病基因,基本涵盖了所有的遗传病史。

三代试管婴儿遗传病基因筛选技术,可以筛选大部分遗传基因,避免遗传给后代,比如地中海贫血症、牛皮癣等等,下面可以了解一下三代试管婴儿能够避免的遗传病有哪些:

1.常染色体隐性遗传病,夫妻两人都穿有很严重的常染色体隐形遗传病是不适合生育的,生出来的孩子携带遗传病率是非常高的,如先天性聋哑、白化病、银屑病、肝豆状核变性等。

2.常染色体隐性遗传病,主要表现为遗传性肾病、抗生素D-佝偻病等。一般女性多于男性,如果是女性患者,其后代有一半的概率也患病;如果是男性患者,则其后代女生一定患病,儿子变现为正常;

3.多基因遗传病,主要变现为精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、先天性心脏病、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿等,多基因遗传病一般有家族性倾向,家族血缘关系越近,发病率会越高。

第三代试管可以排除的疾病

胚胎植入前遗传学检测(PGT)植入前遗传学诊断可以排除男女双方或一方患有的300多种遗传病,包括单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病,可以为有遗传病的父母提供生育健康孩子的机会。下面是三代试管可以排除的疾病列表,以供参考:

特纳综合征smaVHL综合症cohen综合征克氏综合征apert综合征唐氏综合征21三体白化病糖尿病银屑病多囊肾弱智地中海贫血血友病鱼鳞病精子dna碎片率高罗氏易位牛皮癣染色体47xxxazfc缺失骨软骨瘤病alport综合症苯丙酮尿症马凡氏综合症杜氏肌营养不良症

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