孕妇产检地贫（地中海贫血）不一定要做，可以选择不做。如果整个家族里没有地贫的遗传病史或者没有地贫基因的携带者可以选择不做产检地贫。但是如果家族里有人是地贫患者或者携带者一定要做产检地贫，为了避免中度重度地贫患儿出生。
如果夫妻双方有一个地贫基因的携带者，那么孩子患相同地贫的几率有百分之五十；如果夫妻双方都是相同地贫基因的携带者每次怀孕胎儿患相同地贫的概率在百分之七十五且患重度地贫的概率在百分之二十五；如果夫妇携带不同类型的地贫基因或者只有一方患有地贫，那么生的孩子是不会患有地贫。所以夫妇产检地贫在有遗传病史的情况下是一定要做。
怀孕三个月的时候身体状况良好本来不打算做孕检，做孕检本来是想检查一下激素水平没想到检查出来了有α轻度的地贫，老公本身就患有α轻度地贫，没想到现在都检查出来了，想请问一下大家做绒毛穿刺的风险低一点还是羊水穿刺的风险低一点哦，生的宝宝一定会患有地贫吗？
网友好运来
生育顾问
为了胎儿的健康建议产检一定要做，做绒毛穿刺想让结果更加的精确一点，理论上绒毛穿刺和羊水穿刺是风险都是一样的低风险，绒毛穿刺会疼一点但是结果会更加精确，轻度地贫也是有可能生下患有重度地贫的孩子。
孩子有可能患有地贫所以不论哪种穿刺都要及时尽快的做，如果胎儿是中重度的α地贫一定要及时的引产。如果是不好的情况下次可以通过产前诊断做第三代的试管婴儿。
网友葫芦藤
宝宝不一定患有地贫，有一半的概率是正常和轻度地贫。哥哥家上周就生了一个有地贫的宝宝，出生的时候伴随肺炎还有点黄疸，就是因为出生的时候担心做绒毛穿刺有风险就没有做没想到宝宝患有地贫，所以建议及时检查两种穿刺都是可以的。
网友keris
买保险前要如实告知，不然以后有可能会拒保，这个很多朋友都知道。
但有不少朋友还是会有各种各样的疑问，例如：
这些问题的核心还是，以后到了理赔的时候，保险公司能查到这些记录吗？
01
一、保险公司既然要调查，为啥不在我投保之前就调查好呢？
一般来说，保险公司对被保人过往病史的调查，一般都出现在理赔阶段。
所以很多人都会问：保险公司为什么不在投保环节查，偏偏要等到理赔才查？
保险公司之所以不在投保时就调查过往病史，主要是因为调查成本太高。
保险公司每天的单子都是成千上万，如果对每一单都是“地毯式搜查”，要耗费多少的人力和物力？
最后这部分的成本，也是会体现在各位投保人的保费上。
这波操作之后，估计大家看到的保费要比现在的价格贵多了。
02
二、保险公司的理赔调查是怎么样的呢？
作为普通的老百姓，可能会觉得保险理赔是一件很神秘的事情。
其实保险理赔比较简单，没有大家想象中那么复杂~
一般来讲，保险理赔的流程分为五个主要环节：
大家比较关心的是（3）和（4），只有这两步通过，才能顺利完成环节（5）。
其实并不是所有理赔案件，保险公司都会去调查的。
像一些理赔金额小、投保时间久的案件，一般都是直接就赔了。
所以我们发现，很多小额件的理赔，平均只用了一两个小时。
而复杂、特殊的案件，保险公司一般会深入进行调查，比如以下三种情况：
（1）投保时间过短
投保没过多久就来申请理赔，特别是一过等待期就要理赔的案件，保险公司会怀疑有带病投保的可能，所以调查会更仔细。
其实想想也能理解，才刚刚交了保费不久，现在就马上申请几十万的理赔，保险公司要排除骗保的嫌疑。
（2）投保时间太集中
一个人突然在短时间内买了多份高额保险，保险公司大多会进行调查的。
（3）理赔金额过大
对于大额的理赔案件，保险公司通常也是会深入调查的。
至于保险公司采取什么样的调查手段，也非常多样化，常见的有以下几种：
医保卡信息、医院就诊记录以及体检记录
，是最常规的调查方向，大多数理赔案件，都会有这个核查流程。
到医院、体检机构调查
，除了就诊医院以外，保险公司还会从工作地、居住地可能就诊的医院排查。
面访调查
，了解案件全过程，不过也不是所有案件都要进行面访的。
其他渠道调查，
保险公司其实也是有“共享圈”的，想要通过关系查到其他保险公司的数据，也是非常的简单的。
有的案件调查，保险公司可能会外包给第三方调查公司。
一般来说，如果保险公司在当地没有分支机构，委派第三方公司调查的可能就相对比较大。
那案件具体用到什么调查方法？一般会调查到何种程度？
这些都是没有标准答案的，要具体情况具体分析。
03
三、对我们来说，投保前一定一定要做好的就是如实告知了
下面来解答下大家的一些常见疑问：
1、保险公司能查到多久前的门诊和住院记录
？
从2017 年 4 月起，我国就要求对电子病历进行严格管理。
根据规定，医院对门诊病历保存至少15年，住院病历保存至少30年。
这个年限之外的记录，不排除保险公司也是能拿到的。
2、保险公司查我的病历隐私，合法吗？
其实我们在投保的时候，就已经授权保险公司了，在投保规则里已经写明：
有了我们的授权，就医记录就有可能被查到。
其实保险公司这样做，并不是为了给我们理赔“添堵”，只是为了排除骗保的嫌疑，为公司减少风险，保护每个投保人。
最后提醒下各位，买保险就图一份安心和保障，不要抱有侥幸心理，导致交了那么多钱，最后一分拿不到，还惹来官司。
对于小白和健康异常的朋友，一个专业的咨询专家不重要吗？
NT与唐筛都正常的情况下，通常是有没必要做无创dna或者羊水穿刺的。孕期产检只需要常产检，若是唐筛风险值相对偏高，可以在排畸超声无异常的情况下补充无创DNA，如果后期排畸超声有异常，需要做羊水穿刺产前诊断就不用做无创了。若是唐筛风险值低，一般情况下是没有必要再做无创dna或者羊水穿刺的。
非布司他C类药，3天可以代谢干净,孕31天以内，也就是说受精之后17天以内的胚胎，接触任何药物、射线或者不良的因素，结局为两种：无损伤存活，或者不能存活(术语称之为“全或无”现象)。由于每个极早期胚胎细胞的全能性，在该发育阶段不会观察到药物等引起的致畸、生长受限或致癌，新冠疫苗也没有致畸证据和致染色体突变的证据。
孩子的结构分化是从怀孕31天才开始的，也就是说孕31天内接触不良环境、药物都不会对孩子有影响，如果有影响，孩子活不下来，胚胎自救措施倾向于死亡而不是畸形，胚胎会流产，如果能活下来的孩子就是好孩子，所以，男方用药不影响胎儿。
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