上午或者是下午都可以打瑞白，可以在医生的建议根据自己的实际情况确定打针时间，因为打完瑞白后常见的副作用有发烧，浑身无力，以及骨痛等，所以为了减少瑞白副作用对日常生活的影响可以选择在晚上打。瑞白有一定的保胎作用，在试管婴儿移植后，适当使用瑞白可以促进胚胎着床，提高试管婴儿成功率。
瑞白有两种注射方式，皮下注射或者是静脉注射，注射时间可以根据自己的身体情况来选择，无论是上午、下午还是晚上都行，需要注意的就是打瑞白一定要在医生的指导下进行，不能随便使用，下面可以了解一下打瑞白的时间、方式以及注意事项：
1.打瑞白常见的副作用有肌肉酸痛，骨痛、腰痛、胸痛等，少见的还会出现食欲不振或肝脏异常的情况，所以为了防止瑞白的副作用对如上生活的影响，可以在下午或者晚上打；
2.瑞白可以选择皮下注射或者是静脉注射，皮下注射通常选择上臂区域或者肚皮进行相关注射；
3.注射时请核对药品名称，有瑞白和新瑞白，两者有区别，不能混淆，非必要情况不要私自注射。
最近真的书荒了好久了，然后就发现了下面的几本小说，我还没看完觉得好看就上来给大家分享一下，都是我个人感觉好看的文文哦！如果觉得好看的话记得收藏一下哈，以后就不怕再书荒了！下面小编给大家推荐：
宠文：《团宠：暴躁大佬三岁半》，剧情不俗值得入坑，五星强推！>《妈咪今天又挣钱了呢》
简介：深爱的丈夫在外面找起了小三，一天换一个，一周不重样！隔天还要拿着B超单到她面前炫耀：南浅，你生不出孩子，自然有别人帮我生！靠！什么垃圾男人，她不要了！她要花光他的钱，让那个狗男人去喝西北风！可是怎么办呢？
入坑指南：六年…… 她和陆瑾行的婚姻，终于走到了绝境。 滴。 南浅的手机震颤了一下。 是陆瑾行的短信：【离婚协议，我草拟好了，你回来签一下。按照约定，我净身出户】。 南浅懵了一下，然后转头就给直属上级秦老拨了电话：“老师，早上的事，我重新考虑了一下，我觉得我可 以。”
“浅浅，这次的任务很艰险，成功率不到万分之一。【长生】的运行轨道一直在变，你很有可能会和你的父 母一样，迷失在外太空……”“老师，我想得很清楚。国家的事，科研的事，一刻都耽误不了的！如果可以的话，我申请立刻登船！如果 我爸爸妈妈爷爷都还在的话，他们也一定会支持我！” 支持我逃离陆瑾行！ 支持我逃离这该死的婚姻坟墓！
电话那头，秦老深吸了一口气：“浅浅，你是老师的骄傲，也是祖国的骄傲！” 一个小时后。 南浅穿好宇航服，做好一切准备，踏入舱门之前，从耳朵上摘下一对珍珠耳钉，递到秦老手里，道：“老 师，麻烦你帮我转交陆瑾行。” 秦越神情一震：“阿行好歹是你丈夫，上飞船之前，你不给他打个电话？” “不了。” 南浅浅浅一笑，“老师，你知道的。阿行那么疼我，要是给他打了电话，我还能登船吗？”
“也是。”秦老握紧了那对耳钉，心里内疚不已。 合上太空头盔的瞬间，南浅将早已编辑好的短信发了出去。 ——【陆瑾行，再见！陆瑾行，祝你和你的楚冰冰，白头到老，早生贵子！】
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《明明是你先动心》
简介：
“妈咪，为什么我和爸爸长得不一样啊？”某团子问道。“……”乔苒。“妈咪，为什么那个叔叔和我长得好像啊？”某团子问道。“……”乔苒。“妈咪，为什么这个叔叔叫我儿子？”某团子问道。“……”乔苒。“妈咪，为什么……”
入坑指南：长长的头发垂下，连带着泪水遮住了她大半张脸，此时的乔苒怀里抱着酒瓶子，可谓十分狼狈。闻川开车路过的时候，一时间以为是自己眼花了。将车子停下，听着女人絮絮叨叨的哭诉，眉宇之间带着倦色。“张逸你无耻，不行的是你，不会生的也是你，同意试管的是你，嫌弃儿子不是自己的还是你。“ “为什么所有的事情都得你满意才行，为什么最后把所有的错都怪在我的身上。我乔苒也是有心的，也会疼。”
像要把所有的痛苦都宣泄出来，乔苒摇摇晃晃地起身，指着自己心脏的位置，对着空气说：“你知不知道，你每一次对昀儿的冷落我这里就心疼一次。你嘴上说着爱我，背地里却抱着别的女人，我的心也疼一次。”“你每次都认真认错，却从来不会悔过。你就是一个伪君子，无耻之徒。”
夏日的夜闷热，加上骂的累了，乔苒伸手扯开衬衣领子，这个举动被闻川看到还以为她要做出过分的事，连忙走上前禁锢住对方的手。“你大晚上不回家在这撒酒疯？”“嗯？”沾着泪水的眼睛朦胧，乔苒有些不确定眼前这人是谁。“哪来的臭男人，放开我。”“闻川。”对方一本正经地回答，视线内是女人红彤彤的脸颊，微开的领口露出白皙的脖子，上面挂着一条精细的白金项链。“闻……川，我认识你，你是文德高中的传奇，我的偶像。”
凑近几分看清对方，乔苒的手触碰到男人的下巴后略显轻挑地勾唇道：“学长，你长得可真帅。” “是吗？”男人挑眉，将乔苒塞进后座然而俯身过去，“车里凉快，给你时间慢慢欣赏我这个……偶像。”他不是多管闲事的人，只是眼前的女人有些特殊，让他不得不顾着她的安危。放大的脸庞让乔苒有些恍惚，待嗅到一股酒味后伸手推开了面前的人，嘟囔道：“你这个出租车司机居然酒驾，信不信我投诉你。”得，方才还以为她有些清醒，这会看来是真醉了。
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《
团宠：暴躁大佬三岁半
》
简介：宠文：《团宠：暴躁大佬三岁半》，剧情不俗值得入坑，五星强推！>身为地下暗网头目之一的曾甜，因凑热闹而身中流弹身亡。 倒下之前内心只有一句话：凑热闹死得快… 当她再次醒来时，简直欲哭无泪… 穿越重生类小说她看过不少，但到她这里怎么就成个小娃娃了？ 就这小胳膊小腿，让她怎么去实现她那宏图大业！
入坑指南：在车上曾烨还问着自己女儿：“糖糖是怎么知道照着膝盖踹的呢？”这个问题他真的想不明白，按道理说，他们家也没有跟她讲过人体的脆弱点啊，这孩子是怎么知道的？ 曾甜假装不懂的回复道：“我看电视里是这么说的啊～” 这下喻卉也来精神了：“是什么什么电视节目？”下次坚决不看。
“就和妈妈一起看的电视剧呀，就人可以在天上飞的那个，还有点穴什么的～” 喻卉扶额对着自家老公说道：“最近糖糖和我在家又看仙侠剧。”这下曾烨懂了，原来是电视剧里人物打斗的场景，被曾甜记了下来，没想到误打误撞用上了，并且还成功了；看来下次在家里看电视剧得躲着看了。 最终的结果，曾甜的第一天幼儿园生活，只待了半天，却以打架宣布告终。
曾烨这下是真没辙了：“你妹妹的家教都是退伍的军人，上次去祖宅接糖糖回家时，就看见她在练习枪法。” 曾明轩翻动书页的手，顿时停了下来，抬起头不敢置信的盯着曾烨看去，甚至心里还窜起一股无名火。 “糖糖才三岁半！为什么要她学这个！” “你们是不是都糊涂了！”
曾烨叹了口气，他当然知道这个事情挺让人难以接受的，但这的确也是真在发生的一切。 “明轩，有些事爸爸不知道该怎么跟你说，但你记住一点，我们家没有人会强迫糖糖做任何事。”
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璐璐的染色体核型分析报告单。 新京报记者 赵蕾 摄该技术在多地陷入未检测到唐氏儿纠纷；国家卫健委表示此技术在340家医疗机构开展，仍存在假阴性和检测失败病例
两年前，38岁的杨柳二胎女儿璐璐出生，体重8斤，不哭不闹，像只安静的布娃娃。杨柳甚是喜爱。
这场喜悦持续了42天。随后，璐璐被诊断为唐氏综合征。像是被拽进了一场噩梦，杨柳没再睡过好觉。她左思右想，将产下唐氏儿（唐氏综合征儿童）的根源指向了医院和无创基因检测技术（以下简称无创基因）。
7月13日，一篇《华大癌变》的报道在网络发酵，文中讲述湖南长沙某位母亲，质疑以华大基因为代表的无创基因技术未能起到筛查作用。
无创基因检测技术在国内推行的第8年，该技术被推到舆论的风口浪尖。国家卫生健康委员会（以下简称国家卫健委）告诉新京报记者，此项技术已在340家具有产前诊断技术的医疗机构开展，根据国内外临床研究结果表明，仍存在假阴性和检测失败病例。广大孕妇应提高自我保健意识，正确认识各类产前筛查与诊断技术的效果和局限性。
未检测到的唐氏儿
二岁三个月的璐璐看起来并无异样，是个漂亮的小女孩。仔细观察，才注意到她总是毫无目的地到处乱爬，把抽纸盒内的餐巾纸一张张抽出来往嘴里塞。杨柳上前呵斥，璐璐只会用双手不停敲打地板，嘴里号叫着，在她脸上，你猜不出任何情绪。
璐璐的检测分析报告显示，她比正常人多了一条21号染色体，即21三体综合征（唐氏综合征）。正常人为一对21染色体，但唐氏儿由于母亲或父亲的卵子或精子在减数分裂时，第21号染色体未能正常分开，导致胎儿多出一条21号染色体。患者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
璐璐身上即有唐氏儿80%的临床特征。她没有鼻骨，左手大拇指指骨上多了一节指头，全身肌张力弱，直到现在都无法双腿直立站稳，更不会走路。唯一学会的话便是“爸爸、妈妈”。
每周一到周四，璐璐都要去康复中心进行各半小时的语言和身体的康复训练。
杨柳用了两年时间接受这一切。起初，她把自己锁在家里，整夜以泪洗面。趁家人出门，她开过两次煤气，吞过安眠药，吃上抗抑郁的药物，整个人差点垮掉。
“如果当初检测出是唐氏儿，无论如何我也不会让孩子来世上受苦。”杨柳说，怀孕14周时，天津华大医学检验所曾为她出具了胎儿染色体检测临床报告单，结果显示为低风险。
“是医生推荐我做的无创基因，她多次告诉我，结果是好的，没啥问题，我也就信了。”事后，她发现与她经历相似的家庭约五六十家。
7月13日，一篇《华大癌变》的报道在网络发酵，文中讲述湖南长沙某位母亲，质疑以华大基因为代表的无创基因技术未能起到筛查作用，导致自己生出“13号染色体长臂缺失综合征”的婴儿，且不予理赔。
这篇文章在一个叫做“无创假阴”的QQ群里引发了激烈讨论。“都说无创基因有99%以上的准确率，偏偏我们就是这不到1%了？”大家愤愤不平。这个近百人的QQ群里，30岁以上的产妇居多，分布在全国各地。
据统计，群内半数以上成员是从各大医院或基因检测机构获得无创基因检测的临床报告单，并在被告知“低风险”后生下唐氏儿。
为这些母亲提供基因检测项目的公司集中在华大基因、广州金域医学检测中心、贝瑞和康和湖南家辉等。
群主李莹的遭遇和杨柳类似。2016年11月初，在西安高新医院产检的李莹收到湖南家辉遗传专科医院出具的无创基因检测报告，结果为低风险。医生瞥了一眼说：“没事”，34岁的李莹没再考虑做羊穿诊断。
男孩出生起就伴随着重症肺炎，出生后20多天里，几次因呼吸困难而咽气。“群里有两个唐宝已经因为器官畸形、衰竭离世”，李莹没想到，生二胎变成了一场生死搏斗。
“当初直接做羊穿得了，哪有这些事”、“无创基因存在的意义是什么，骗钱吗？”群里每天都有人发问。
产检新技术
去年，杨柳的丈夫买了一本《染色体、基因与疾病》的生物学专业书籍，578页的书上他标注了多处。
“书上说基因检测需要大量的样本来做数据分析，尽可能接近完整的基因图谱，我倒要看看这个无创基因技术到底是怎么做到的？”他迫切寻找答案。
2008年，香港中文大学的卢煜明教授从某个孕妇血液中游离的胎儿基因样本中发现第21号染色体多出一条，检测出胎儿患有21-三体综合征。他将这个检测技术申请技术专利，并将其称为无创基因检测。
华大基因获邀参与了技术的早期研发。该公司“无创基因检测”项目的负责人赵立见接受新京报记者采访称，当时21三体的检出率仅为98%。
在这项技术发明之前，传统的检查唐氏综合征的手段是唐氏筛查和羊水穿刺，同时配合产前超声波等其他手段。
无创基因检测技术发明后的两年，华大基因在深圳和珠海的三家医院抽取了3177例孕妇的血样，通过对母亲血浆中胎儿游离的基因排序，分析、推断胎儿的基因组信息，检测出了胎儿的21三体、18三体和13三体（唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征）三种染色体数目异常，经过羊水穿刺验证，三项检出率平均值高于99%，误诊率0.2%。
“这就验证了无创基因技术的临床适用性。它的进步在于，相比起传统唐氏筛查65%-70%的准确率，无创基因的精准度更高。且是非侵入性的产检方式，”赵立见总结。
羊水穿刺可以通过对羊水中胎儿完整的基因序列进行核型分析，查出所有染色体异常情况，准确率几乎是百分之百。唯一不足的是检查的流产和感染率为0.5%-1%。
但无创的缺陷也显而易见。赵立见分析了湖南妈妈的案例，胎儿13号染色体部分缺失属于染色体质量的问题，但同样会导致孩子智力低下，器官发育不良，畸形等。“目前的技术手段还很难检测到这些万分之几概率的出生缺陷。”
如果用拼图来比喻无创基因技术的原理，“拼图的方片多了少了很容易发现，所以染色体数目异常的检出率高，拼图的短板在于纸片贴合处的缝隙难以填补，这些缝隙便像是胎儿全基因图谱上缺失的染色体结构异常片段，你很难猜对缺失的颜色是什么，所以检测率不高。”赵立见说。而杨柳的女儿璐璐属于那1%的漏诊。
“基于无创基因的局限性和近1%的漏检率，将它定义为筛查手段，非诊断结果。”赵立见解释，若无创基因检测结果为低风险，说明胎儿患筛查目标疾病风险很低，不排除其他异常可能性，医生需要根据产妇个体的情况和超声等其他产前检查提出有针对性的诊断建议。
自无创基因技术问世以来，全国已经有十几家生物科技公司投入到无创基因检测的项目中，分割产前诊断的市场。仅华大基因一家，从2010年至今，共收集到全国248万例样本，检测出16230多例唐氏综合征胎儿，漏检70多例。
从私下合作到官方认可
从医学上统计，我国唐氏综合征的发病率为1/800左右。研究报告中显示，唐氏综合征的发病风险随着孕妇年龄增大而提高，30岁时为1/1000，40岁时增高到1/100，也就是说，年龄越大的产妇，生产唐氏儿的几率越高。
“随着年龄增长，男女的精子和卵子质量在下降，细胞分裂时染色体不分裂可能性随之增加”，中国人民解放军空军总医院的妇产科原主任，现太和妇产医院产科主任刘华平认为这是导致出生缺陷的重要因素之一。
2013年，单独二孩政策开始实施，高龄产妇不断增加，据北京市妇幼健康工作数据统计，2014年北京市唐氏综合征的发生率为1.09‰（1/913），比2013年发生率提高0.06‰。
2011年，刘华平经手的2000个新生儿中出现了3例唐氏儿。三位产妇分别为42岁，37岁和未满30岁，未满30岁的孕妇唐筛提示高风险，出于对流产的恐惧，三人并没有做羊水穿刺。
2010年，华大基因向相关部门申请无创基因技术的技术许可时并未通过，无法正式推广。
赵立见等人听闻某医院刚出现一起羊水穿刺流产事件。孕妇在医院门口站了近两月，手举横幅，高喊“还我孩子”。他们认为这是推广无创基因的好机会。相比有流产几率的羊水穿刺，无创基因可以大大减少这类医患问题。他们开始和一些医院联合成立实验室，开展无创基因检测的临床研究和应用。
无创基因技术开始以私下和医院合作的方式推广开来。
但在推广过程中，无创基因技术也经历“伪技术”、“招摇撞骗”的质疑，许多城市的三甲医院以没听说这项技术为由将之拒之门外。
中途，因为境外器材的资质审批问题，加上各类公司无序竞争造成对技术的过度吹嘘，误导患者，原国家卫计委和食药监局曾短暂叫停无创基因检测的市场准入。
2014年，华大基因研究发明了国内第一台基因测序仪和试剂，技术终于被法律认可。
近日，国家卫健委复函新京报记者表示，2015年，原国家卫计委在107家产前诊断机构中开展了高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作。在一年多的试点基础上，该委印发《关于规范有序开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断工作的通知》（以下简称《通知》），发布了相关技术规范，要求各地规范提供孕期外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断服务，满足群众需求。
一年后，刘华平参加《产前筛查咨询证》的培训，发现无创基因检测技术已经被纳入考核内容中，且获得证书的医生才能出具无创基因技术的临床诊断报告。
“在新技术的广泛应用中，只有加强行业规范，普及知识更新，才能解决医疗咨询中需求和资源不匹配的难题，降低唐氏综合征的发生。”刘华平说。
基因检测不等于诊断
比起理解技术的晦涩深奥，“无创假阴”群里的妈妈在医院的产检操作过程中有更多的感同身受，“太不规范了”。
近日，华大基因官网上《致孕妇妈妈的一封信》中提到，“有效、准确、全面的产前检查依旧是‘传统产检+基因筛查+高风险人群产前诊断’这一方式”。
国家卫健委回复新京报记者也表示，孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测技术临床应用定位为“近似于产前诊断水平的”、“目标指向精确的”产前筛查技术。
另外，国家卫健委表示，根据国内外临床研究结果表明，该技术用于21三体、18三体、13三体产前筛查有较好效果，但仍存在假阴性和检测失败病例，尚不能取代染色体核型分析(诊断金标准)作为产前诊断结果。
但杨柳称，起初医生并没告诉她还有羊水穿刺等其他诊断方法。
2015年9月，杨柳在医院产检建档。考虑到37岁高龄，在做完常规血尿和超声波检查后，医生建议她做无创基因检测。
“她们说我是高龄产妇，又是二胎，最好做无创基因。”杨柳描述，前后两名为她产检的大夫都主动为她开过无创基因检测的单据，但均未向她做任何说明。
2015年11月5日，杨柳拿到一份由天津华大检验所出具的检测临床报告单，显示结果描述为：提示胎儿21三体、18三体、13三体均为低风险。
后期的B超检查中，医生告知她，胎儿腿短，胎位不正，并向她咨询了无创基因检测结果。“无创基因低风险的话，应该问题不大，不用担心。”她放心地生产了。
回顾产检过程，产检医生从未向杨柳介绍各项产前筛查与诊断方式的适用范围和漏检风险。2017年9月，她以医生未尽到告知义务为由将医院告上法庭。
她拿出曾签署过的无创基因申请单，临床检测报告，无创基因产前筛查宣传册等，“医生啥也不说，你看这些密密麻麻的专业术语，像在看天书，谁能看懂？”杨柳反问道。
“孕妇不具备看懂这些说明的技术水平”，刘华平深知，医疗咨询中，信息和权力的不对等对医患关系的伤害，她曾要求产科医生必须知情告知孕妇每项检测的适用范围和风险。
“即使无创基因检测低风险，但在后期B超中发现胎儿颅脑结构发育异常，脑室过宽，肾盂增宽或心脏结构异常等唐氏综合征的软指标，也要及时作出诊断建议。尤其是35岁及以上的高龄产妇，未做羊穿需要签署放弃说明。”刘华平医生称，医疗规范中，产检诊断都以文字形式在医院存档，以便后期分析，随访和判定医疗责任。
国家卫健委回复新京报记者称，孕妇外周血胎儿游离DNA检测技术仅为产前筛查和诊断技术的一个环节，要与上游的筛查前咨询和下游的后续诊断、追踪随访、诊断后咨询等多个环节相互协同形成完整服务链。
根据卫健委的《通知》要求，仅有产前筛查或产前诊断机构在综合评估孕妇情况，制订产前筛查方案后才能建议进行孕妇外周血胎儿游离DNA 产前检测，产前筛查机构必须与相应产前诊断机构建立协作关系，最终临床报告需由产前诊断机构出具。
“也不能因此否定无创技术，它为传统的产前筛查与诊断方式作了补充。”刘华平给予认可。对于羊水穿刺，“年龄越大的产妇越是恐惧，很多人是抗拒的态度”。刘华平举例，尤其在试管婴儿、母亲是RH阴性血，肝炎病毒等特殊情况下，做羊穿的风险比正常人更大。
“而在产前筛查检测的一系列方式中，同样是抽血，唐筛遗漏的比例比无创基因多至少29%。从方法论上看，唐筛会将孕妇年龄计算进唐氏综合征的风险值评估中，完全不适用于高龄产妇，所以我们不给35岁及以上的孕妇做唐筛。”刘华平觉得，在这种骑虎难下的情况下，无创基因就是解决问题的武器。
去年，杨柳的官司无疾而终。在法院庭审时，医院拿出一份曾由杨柳写着：“要求无创基因”的产前诊断知情书，下方签了自己的名字。她拼命摇头，“明明是医生让我这么写”。杨柳无法证明医院存在误导，只好撤诉。
无资质的医院被叫停
2018年初，在群里妈妈的提示下，杨柳发现，曾给自己做无创基因检测的医院并没有资质开展无创基因检测项目。
杨柳跑到医院大闹，拉着排队就诊的孕妇的手挨个说，“你们千万别听医生忽悠，这里不能做无创基因，医生啥也不懂。”随后，她被保安带走。
6月19日，杨柳从权威渠道获知，该医院从未获批为产前诊断单位。
据李莹统计，2015年1月15日至2016年10月27日的试点期间，群里与杨柳有相同经历的妈妈达70%以上。她们无法抹去脑海中这样的假设，如果是在有资质和能力提供服务的医院做产检，也许就能避免唐氏儿的出生。
如今，大部分没有产前诊断资质的医院已被卫健委叫停无创基因技术。
2016年10月底，原国家卫计委出台上述《通知》代替试点工作。国家卫健委告诉新京报记者，2018年5月，卫健委汇总了截至2017年12月31日的全国经批准开展产前诊断技术的医疗机构名单，共有340家。
新规范发布后一周，李莹在西安高新医院见到了这样一幕：实验室门口的女业务员，一手数着1800元的检测费，另一只手飞速发着申请单和保险单，“快填快填”，两小时后，她把一堆5ml的血样塞进一个女士黑色手提包中，走进医院旁的小餐馆就餐。
国家卫健委的相关要求中说明，“室温下暂时保存与运转，须用专业血浆保存管，且双人复核”，李莹提出质疑，这些环节该由谁监管保障呢?
监管的漏洞和缺位尚未得到根本性解决。7月20日下午，记者在探访中发现，孕妇对于无创基因技术和规范管理知之甚少。记者从医院就诊中的孕妇处得知，医生曾推荐她们做无创基因检测，“他塞给我一个正方形小纸条，上面写着名为‘付芳’的联系方式”，孕妇李悦说。
今年4月10日，李悦见到了付芳。她记得，当时填写的申请资料里还包括“推荐医生”一项。
付芳现场介绍了检测价格为2300元和3860元两个档次的无创基因项目。“她说贵一点检测项目多，有32项，具体是什么不清楚，还多次强烈推荐我做贵的。”
一周后，盖着“爱普益光学检验中心”专用章的“无创基因产前基因检测报告”寄到了几位孕妇家中。
针对无创基因技术开展中出现的乱象，国家卫健委表示，他们下一步将从四个方面开展工作，其中包括将完善各地产前筛查与产前诊断服务网络，定期公布全国产前诊断机构名单，引导群众选择具备资质的医疗机构进行产前筛查与诊断；开展专项整治行动，督促医疗机构加强内部管理，畅通投诉举报渠道，查处违法违规行为，主动接受社会监督；加强专业人员培训，不断提高产前筛查与诊断服务能力和服务水平。另外，鼓励各地广泛开展内容丰富、形式多样的宣传教育活动，教育广大孕妇提高自我保健意识，正确认识各类产前筛查与诊断技术的效果和局限性。
（杨柳、李莹为化名）
新京报记者 赵蕾 实习生 丁文婷 张馨鹤
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