孕妇产检地贫（地中海贫血）不一定要做，可以选择不做。如果整个家族里没有地贫的遗传病史或者没有地贫基因的携带者可以选择不做产检地贫。但是如果家族里有人是地贫患者或者携带者一定要做产检地贫，为了避免中度重度地贫患儿出生。
如果夫妻双方有一个地贫基因的携带者，那么孩子患相同地贫的几率有百分之五十；如果夫妻双方都是相同地贫基因的携带者每次怀孕胎儿患相同地贫的概率在百分之七十五且患重度地贫的概率在百分之二十五；如果夫妇携带不同类型的地贫基因或者只有一方患有地贫，那么生的孩子是不会患有地贫。所以夫妇产检地贫在有遗传病史的情况下是一定要做。
怀孕三个月的时候身体状况良好本来不打算做孕检，做孕检本来是想检查一下激素水平没想到检查出来了有α轻度的地贫，老公本身就患有α轻度地贫，没想到现在都检查出来了，想请问一下大家做绒毛穿刺的风险低一点还是羊水穿刺的风险低一点哦，生的宝宝一定会患有地贫吗？
网友好运来
生育顾问
为了胎儿的健康建议产检一定要做，做绒毛穿刺想让结果更加的精确一点，理论上绒毛穿刺和羊水穿刺是风险都是一样的低风险，绒毛穿刺会疼一点但是结果会更加精确，轻度地贫也是有可能生下患有重度地贫的孩子。
孩子有可能患有地贫所以不论哪种穿刺都要及时尽快的做，如果胎儿是中重度的α地贫一定要及时的引产。如果是不好的情况下次可以通过产前诊断做第三代的试管婴儿。
网友葫芦藤
宝宝不一定患有地贫，有一半的概率是正常和轻度地贫。哥哥家上周就生了一个有地贫的宝宝，出生的时候伴随肺炎还有点黄疸，就是因为出生的时候担心做绒毛穿刺有风险就没有做没想到宝宝患有地贫，所以建议及时检查两种穿刺都是可以的。
网友keris
胚胎整倍体和非整倍体的主要区别就在于其染色体数量是不同的，整倍体的染色体数目是23×2，但如果染色体数目发生异常，出现了染色体数目增加1到3条，或者减少1到2条那就是非整倍体胚胎。其妊娠结果也是有区别的，正常的整倍体胚胎一般都是可以生下健康胎儿的，但是非整倍体胚胎就会出现胎停、流程、畸形等问题。
如果体细胞中染色体数目的变异是以二倍体产生的，正常配子的染色体数为单位进行增减时，也称为“整倍体”，但如果染色体组内的个别染色体数目有所增减，使细胞内的染色体数目不成基数的完整倍数，那就称为“非整倍体”。下面就为大家具体介绍这两者的区别：
1、染色体数目
正常情况的染色体是两倍体，就是23对。父母各提供23个，所以是23×2，也就是是整倍体，但是如果染色体发生数目异常，就可以出现非整倍体，即如果染色体不是2×23，那就是染色体非整倍体。
2、妊娠结果
整倍体的胚胎通常都是可以生下健康的孩子，但是非整倍体胚胎会不利于胚胎着床，还有可能导致胚胎停育、自然流产、胎儿畸形。
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