首先不要去对号入座，血常规结果可以看出异常，但是不能直接诊断白血病，需要做进一步的检查才能确诊。如果实在担心的话，可以完善下外周血细胞形态检查，看看是否有幼稚粒细胞明显增多，没有的话基本上不考虑呢，可以放心。完善外周血细胞形态如果有异常，骨髓穿刺是最后一步，不着急。有空完善佝偻病检查，看看宝宝是否是正常的。小朋友37.5以下都是正常的。腋窝痛的话，一般病毒感染的话会引起来腋窝淋巴结肿大可能会有点痛。
广州的中山大学附属第一医院、广州医科大学附属第三医院、广东省妇幼保健院、广东省计划生育专科医院、中山大学孙逸仙纪念医院等等医院的生殖中心都比较权威，并没有最权威的生殖中心，因为广州大多数医院的生殖中心都各有特色，都在不孕不育诊治以及辅助生殖助孕方面取得了显著的成就，在广东省都具有一定的影响力。
现目前广州市开展了辅助生殖技术的医院共有18家，而这18家医院也都开展了试管婴儿助孕技术，其成功率大部分都已经处于国内先进水平。下面就为大家介绍一下广州生殖医院排名前十的名单：
广州医院生殖中心排名序号医院生殖助孕技术助孕成功率1广州医科大学附属第三医院夫精/供精人授，一、二、三代试管30%-75%左右2广东省妇幼保健院30%-68%左右3中山大学附属第一医院夫精人授，一、二、三代试管30%-60%左右4广州市妇女儿童医疗中心30%-75%左右5中山大学孙逸仙纪念医院30%-60%左右6中山大学附属第六医院30%-75%左右7广东省计划生育专科医院夫精/供精人授，一、二代试管30%-70%左右8广东省人民医院夫精人授，一、二代试管25%-50%左右9广州市第一人民医院25%-50%左右10南部战区总医院20%-50%左右从开展的助孕技术全面性来说，广医三院和广东省妇幼就比广州其他生殖医院更好一些，而助孕成功率本身是受诸多因素影响的，以上这些也都是以往的数据，而每年医院的成功率也都会有所波动，并且每家医院统计的标准不一，所以成功率大家参考了解一下就行。
文 | 迩文基因科技
说起遗传病，它有一个鲜明特点就是家族遗传，在患者本身深受遗传病折磨的同时，遗传病还有可能通过怀孕这一过程遗传到未来的孩子上，而一旦遗传到孩子身上，那么对于患者来说简直就是致命打击，所以当患者确认家族有遗传病的时候，他们最想做的就是避免孩子也同样患上遗传病，那么对于遗传病来说该如何有效预防呢？今天咱们就来讲一讲。
遗传病在医学上有三种划分，分别为单基因遗传病、多基因遗传病以及染色体异常遗传病，举个例子的话遗传性耳聋就属于单基因遗传病，癫痫症就属于多基因遗传病，而唐氏综合症则属于染色体异常遗传病，目前在医学上单基因和染色体异常遗传病都已经有相应的防范之法，而多基因遗传病因为控制的因素比较多，暂时没有效果比较明显的方法进行针对性预防。
单基因遗传病通俗来讲就是由一种基因控制的病症，人们往往要预防的就是单基因隐性遗传病，因为单基因隐性遗传病隐而不发，不通过专业的检测手段根本无法得知自己是否是隐藏的遗传病基因携带者，最常见的单基因隐性遗传病有脆性X综合症、遗传性耳聋、地中海贫血以及血友病等，他们或是常染色体遗传或是性染色体遗传，预防单基因遗传病最好的方法就是做一项单基因隐性遗传病检测。
拿脆性X综合症来讲，比如男性是患者，这个时候如果给女方做个单基因隐性遗传病检测的话，就可以确定女方是基因正常型还是脆性X基因携带者，如果是正常型的话就可以通过检测报告优先生男孩，因为此种情况下生男孩100%是健康的，而女儿则全部是携带者，生男孩的话可以唯一能有效杜绝脆性X综合症在家族中继续遗传下去的选择；其次如果女方被测出来是携带者的话，则生男生女都有50%的概率是脆性X患者，这个时候夫妻双方就可以选择是不怀孕还是去做第三代试管婴儿。
而染色体遗传病大家则比较常见，孕检过程中的唐筛、无创和羊穿都是针对染色体异常来进行预防和排查的，这三种检查手段都能直接对某种染色体遗传病进行排查，一旦查出染色体异常情况，就能大概率确定是否患病，比如唐氏综合症是21-三体，唐筛对其的检出率为70%，无创检出率为99%，羊穿为99.9%，根据这些检测结果，医生会给出指导意见是做引产还是正常妊娠，其实除了常见的16、18、21染色体三体外，在染色体遗传病中还有更多的染色体三体综合症、性染色体异数综合症以及染色体微重复和微缺失所引起的综合症，如果想要对宝宝进行这种更为全面预防的话，目前只能选择去香港做十周无创DNA。
在每一次怀孕过程中，宝宝健康是父母关注的头等大事，但是在现实经历中，经常有许多家庭因为粗心大意致使了遗传病的“继承”，这对于家庭和孩子来说都是一件极为不幸的事情，所以不管是为了孩子还是为了家庭，结合实际经济情况给孩子做一个全面的遗传病检测，力所能及的给孩子一个健康保障是每一对父母都最应该也是必须要做的事情。如果你关心宝宝健康，欢迎咨询或留言评论发表你的看法~
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